Сегодня специалисты из ПМСУ МКБ «Sfânta Treime» присоединяются к международному сообществу, чтобы повысить осведомленность о системной склеродермии, редком аутоиммунном заболевании, поражающем кровеносные сосуды, кожу и, часто, внутренние органы.

Феномен Рейно, отек пальцев, утолщение кожи, затруднения дыхания или пищеварения могут быть важными признаками заболевания и требуют специализированного медицинского обследования. Ранняя диагностика и регулярное наблюдение имеют важное значение для предотвращения осложнений и поддержания хорошего качества жизни.

В ПМСУ МКБ «Sfânta Treime» значимость этого дня была отмечена круглым столом, посвященным пациентам. В ходе этого диалога в центре внимания были факторы, провоцирующие патологию, важность медицинского контроля путем выявления первых признаков заболевания, образ жизни и медикаментозное лечение. Пациенты задавали вопросы специалистам, получая практические рекомендации по контролю заболевания и предотвращению осложнений в повседневной жизни.

По словам Светланы Агаки, врача ревматолога, отделения Ревматологии доктора медицинских наук, доцента кафедры Дисциплина Ревматологии и Нефрологии ГУМФ им. Николае Тестемицану, системная склеродермия считается редким заболеванием, и в настоящее время в Республике Молдова диагностировано несколько сотен пациентов с этим заболеванием. Хотя полного излечения не существует, современная медицина предлагает проверенные методы улучшения симптомов и предотвращения поражения органов. Обсуждения в таком формате позволяют пациентам научиться жить с этим редким заболеванием, сохраняя надежду на разработку специфических методов лечения в будущем.

По этому случаю мы выражаем свою поддержку людям, живущим со склеродермией, и их семьям. В то же время мы подтверждаем важность доступа к диагностике, лечению и междисциплинарной помощи. Достоверная информация, сотрудничество между пациентом и врачом, а также непрерывный прогресс исследований вселяют надежду на лучшее будущее для людей, страдающих этим заболеванием.

[/vc_column_text]